| 発年月日 |
通知番号 |
通知名 |
その他 |
| 令和2年4月2日 |
薬生総発0402第2号 |
「オンライン診療の適切な実施に関する指針」に基づき緊急避妊薬の調剤が対応可能な薬剤師及び薬局の一覧の公表について |
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| 令和2年4月15日 |
薬生安発0415第1号 |
「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について |
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| 令和2年4月21日 |
医政経発0421第4号 |
新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」 について |
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| 令和2年5月7日 |
薬生薬審発0507第3号 |
抗インフルエンザウイルス薬イナビル吸入粉末剤20mgの有効期間の延長について |
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| 令和2年5月7日 |
薬生薬審発0507第5号 |
抗インフルエンザウイルス薬ラピアクタ点滴静注液バイアル150mgの有効期間の延長について |
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| 令和2年5月8日 |
事務連絡 |
要指導医薬品として指定された医薬品について
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| 令和2年5月19日 |
医政経発0519第1号 |
新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」 について
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| 令和2年5月26日 |
医政経発0526第1号 |
新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」 について |
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| 令和2年6月18日 |
医政経発0618第6号 |
新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について |
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| 令和2年6月18日 |
医政経発0618第5号 |
令和2年6月18日付けで薬価基準に収載された後発医薬品の安定供給に係る対応について |
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| 令和2年7月8日 |
薬生発0708第5号 |
（訂正）麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令の一部を改正する政令の公布について |
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| 令和2年7月8日 |
薬生発0708第8号 |
覚醒剤原料を指定する政令の一部を改正する政令の公布について |
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| 令和2年7月27日 |
医政安発0727第1号 |
総務省「電波の植込み型医療機器及び在宅医療機器等への影響に関する調査」報告書 |
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| 令和2年7月28日 |
薬生発0728第1号 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の施行に伴う関係政令の整備に関する政令の公布について
別添
参考
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| 令和2年8月7日 |
薬生安発0807第1号 |
患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について |
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| 令和2年8月17日 |
薬生薬審発0817第1号
薬生安発0817第1号
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オシメルチニブメシル酸塩製剤の使用にあたっての留意事項について |
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| 令和2年8月21日 |
薬生薬審発0821第1号 |
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（食道癌）の作成及びペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫、尿路上皮癌、高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI－High）を有する固形癌、腎細胞癌及び頭頸部癌）の一部改正についてシメルチニブメシル酸塩製剤の使用にあたっての留意事項について
その1
その2
その3
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| 令和2年8月21日 |
薬生薬審発0821第5号 |
デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（小細胞肺癌）の作成及びデュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について |
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| 令和2年8月25日 |
薬生安発0825第1号 |
「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について |
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| 令和2年8月25日 |
医政経発0825第1号 |
新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について |
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| 令和2年8月26日 |
薬生血発0826第3号 |
「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第12条に規定する採血等の制限の考え方について」の一部改正について |
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| 令和2年8月26日 |
薬生発0826第1号 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について |
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| 令和2年8月27日 |
薬生発0827第2号 |
安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律の一部改正について |
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| 令和2年8月27日 |
薬生発0827第4号 |
採血事業者に係る立入検査等 について |
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| 令和2年8月27日 |
薬生発0827第7号 |
安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第25条に基づく健康診断並びに生物由来原料基準第2の1（1）及び2（1）に規定する問診等について |
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| 令和2年8月27日 |
薬生発0827第9号 |
採血の業務管理及び構造設備に関する基準について |
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| 令和2年8月31日 |
薬生発0831第20号 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の施行に伴う関係省令の整備等に関する省令の公布について
別添1-1
別添1-2
別添1-3
別添2
別添3
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| 令和2年8月31日 |
薬生総発0831第6号 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に当たっての留意事項について(薬局・薬剤師関係) |
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令和2年9月25日 |
薬生薬審発0925第3号
薬生安発0925第2号
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パリペリドンパルミチン酸エステル持効性懸濁注射液（12週間隔筋注製剤）の使用にあたっての留意事項について |
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| 令和2年9月25日 |
薬生薬審発0925第17号 |
アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤に最適使用推進ガイドライン（肝細胞癌）の作成及びアテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤に最適使用ガイドライン（非小細胞肺癌、小細胞肺癌、乳癌）の一部改正について
最適推進使用ガイドライン（肝細胞癌・非小細胞肺癌・小細胞肺癌・乳癌）
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| 令和2年9月25日 |
薬生薬審発0925第13号 |
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、腎細胞癌、古典的ホジキンリンパ腫、胃癌、悪性胸膜中皮腫、高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する結腸・直腸癌及び食道癌）の一部改正について
最適推進使用ガイドライン（非小細胞肺癌・悪性黒色腫・頭頸部癌・腎細胞癌・古典的ホジキンリンパ腫・胃癌・悪性胸膜中皮腫・MSI－結腸直腸癌・食道癌）
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| 令和2年9月25日 |
薬生薬審発0925第8号 |
ラブリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について |
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| 令和2年9月29日 |
薬生副発0929第1号 |
独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知について（協力依頼） 別添1 別添2 別添3 |
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| 令和2年9月30日 |
保連発0930第1号 |
医療機関及び薬局における「オンライン資格確認」の開始について 別添1 別添2 別添3
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| 令和2年10月7日 |
薬生総発1007第1号
薬生安発1007第2号
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「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第23回報告書」及び「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2019年 年報」の周知について |
第23回報告書
2019年報
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| 令和2年10月29日 |
薬生機審発1029第1号 |
チサゲンレクルユーセルも最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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| 令和2年10月29日 |
薬生総発1029第1号 |
オキシコドン塩酸塩水和物徐放製剤の使用に当たっての留意事項について |
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| 令和2年11月6日 |
薬生安発1106第1号 |
要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について |
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| 令和2年11月6日 |
薬生監麻発1106第1号 |
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について |
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| 令和2年11月17日 |
医政経発1117第7号 |
新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について |
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| 令和2年11月19日 |
薬生発1119第1号 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について |
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| 令和2年11月24日 |
薬生薬審発1124第1号 |
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎、気管支喘息、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）の一部改正について
通知及び別添1 別添2 別添3
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| 令和2年11月24日 |
医政経発1124第1号 |
新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について |
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| 令和2年12月10日 |
医政経発1210第1号 |
新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について |
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| 令和2年12月10日 |
医政経発1210第5号 |
令和2年12月10日付けで薬価基準に収載された後発医薬品の安定供給に係る対応について |
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| 令和2年12月25日 |
薬生発1225第3号 |
押印を求める手続の見直し等のための厚生労働省関係省令の一部を改正する省令の公布及び施行並びに薬事関連通知の押印等の取扱いについて |
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| 令和3年1月15日 |
薬生安発0115第1号 |
「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について |
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| 令和3年1月15日 |
薬生監麻発0115第1号 |
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について |
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| 令和3年1月22日 |
薬生発0122第6号 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の公布について
別紙
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| 令和3年1月22日 |
薬生発0122第9号 |
血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針（基本方針）第八に定める血液製剤代替医薬品について |
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| 令和3年1月29日 |
薬生発0129第2号 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う関係省令の整備等に関する省令の公布について
別添1
別添2
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| 令和3年1月29日 |
薬生発0129第6号 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行について(認定薬局関係) |
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| 令和3年1月29日 |
薬生発0129第7号 |
傷病の区分に係る専門性の認定を行う団体の取扱いについて |
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| 令和3年1月29日 |
薬生総発0129第1号
薬生薬審発0129第3号
薬生機審発0129第1号
薬生安発0129第2号
薬生監麻発0129第5号 |
「薬事に関する業務に責任を有する役員」の定義等 |
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| 令和3年1月29日 |
事務連絡 |
地域連携薬局及び専門医療機関連携薬局の認定基準に関するQ＆Aについて |
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| 令和3年1月29日 |
薬生発0129第8号 |
薬局機能情報提供制度の改正について |
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| 令和3年1月29日 |
薬生総発0129第5号 |
「薬局機能に関する情報の報告及び公表にあたっての留意点について」の改正について |
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| 令和3年2月17日 |
医政経発0217第1号 |
新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について |
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| 令和3年3月15日 |
薬生発0315第1号 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の公布について |
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| 令和3年3月25日 |
薬生発0325第22号 |
医薬関係者からの医薬品の副作用等報告における電子報告システムの活用について
別紙1（様式1）、別紙1（様式2）、別紙2、別紙3
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| 令和3年3月26日 |
薬生総発0326第1号
薬生安発0326第6号
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「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第24回報告書」の周知について |
第24回報告書 |
| 令和3年3月31日 |
医政安発0331第1号
薬生安発0331第1号
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「病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方」について |
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