発年月日 |
通知番号 |
タイトル |
平成22年3月30日 |
薬食発0330第3号 |
新医薬品の再審査期間の延長について(PDF形式 40キロバイト)
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平成22年3月30日 |
薬食審査発0330第1号
薬食監麻発0330第5号
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医療用原薬に係る定期適合性調査の取扱いについて(PDF形式 366キロバイト) |
平成22年3月31日 |
薬食審査発0331第4号 |
第十五改正日本薬局方第二追補の制定に伴う医薬品製造販売承認申請等の取扱いについて(PDF形式 100キロバイト) |
平成22年3月31日 |
事務連絡 |
「第十五改正日本薬局方第二追補の制定について」の訂正について(PDF形式 115キロバイト) |
平成22年3月31日 |
事務連絡 |
第十五改正日本薬局方第二追補正誤表の送付について(PDF形式 274キロバイト) |
平成22年3月31日 |
事務連絡 |
バイオ後続品の品質・安全性・有効性確保のための指針に関する質疑応答集(Q&A)について(PDF形式 508キロバイト) |
平成22年3月31日 |
事務連絡 |
後発医薬品の製造販売業者による先発医薬品の添付文書記載内容(承認事項に関連する使用上の注意「用法・用量に関連する使用上の注意」にて引用される記載内容)を引用した事例について(PDF形式 178キロバイト) |
平成22年4月1日 |
薬食審査発0401第2号 |
一般用漢方製剤の承認申請の基準の改正について
資料1(PDF形式 1,153キロバイト) 資料2(PDF形式 1,066キロバイト) |
平成22年4月1日 |
薬食審査発0401第5号 |
一般用漢方製剤の承認申請に関する留意事項について(PDF形式 130キロバイト) |
平成22年4月1日 |
薬食審査発0401第12号 |
医療用医薬品と一般用医薬品の両方の効能・効果等を有する昭和42年の基本方針前に承認された医薬品の取扱いについて(PDF形式 277キロバイト) |
平成22年3月31日 |
薬食発0331第7号 |
臨床研究において用いられる未承認医療機器の提供等に係る薬事法の適用について(PDF形式 419キロバイト) |
平成22年4月9日 |
薬食審査発0409第1号 |
医薬品の一般的名称について(PDF形式 54キロバイト) |
平成22年4月15日 |
薬食審査発0415第1号 |
「フレキシブルディスク申請等の取扱い等について」の一部改正について(PDF形式 270キロバイト) |
平成22年4月16日 |
薬食安発0416第1号 |
米国産のウシ由来物を原料として製造される医薬品等を使用する患者への情報提供について(依頼)(その12)(PDF形式 68キロバイト) |
平成22年4月16日 |
事務連絡 |
新医薬品として承認された医薬品について(PDF形式 190キロバイト) |
平成22年4月19日 |
薬食監麻発0419第1号 |
薬事法第43条第1項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部を改正する件について
資料1(PDF形式 723キロバイト) 資料2(PDF形式 612キロバイト) |
平成22年4月20日 |
薬食審査発0420第1号 |
細胞・組織加工医薬品等の品質及び安全性の確認申請書の記載要領について
資料1(PDF形式 759キロバイト) 資料2(PDF形式 382キロバイト)
資料3(PDF形式 298キロバイト) |
平成22年4月21日 |
薬食審査発0421第1号 |
「医薬部外品原料規格2006」の一部改正に伴う医薬部外品等製造販売承認申請等の取扱いについて(PDF形式 227キロバイト) |
平成22年4月21日 |
薬食審査発0421第2号 |
「医薬部外品原料規格2006」の一部改正について
資料1(PDF形式 657キロバイト) 資料2(PDF形式 715キロバイト)
資料3(PDF形式 650キロバイト) 資料4(PDF形式 605キロバイト)
資料5(PDF形式 479キロバイト) |
平成22年4月28日 |
事務連絡 |
外国製造業者認定一覧への業者コードの追加について(PDF形式 70キロバイト) |
平成22年4月27日 |
事務連絡 |
シタグリプチンリン酸塩水和物等を使用する患者等への情報提供について(PDF形式 324キロバイト) |