受付年月日 |
通知番号 |
通知名 |
平成24年2月29日 |
薬食審査発0229第10 号 |
後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドライン等の一部改正について(1(PDF形式 60キロバイト)・2(PDF形式 2,522キロバイト)) |
平成24年2月29日 |
事務連絡 |
「後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドラインに関する質疑応答集(Q&A)について」等の改正等について(1(PDF形式 50キロバイト)・2(PDF形式 1,761キロバイト)・3(PDF形式 1,728キロバイト)) |
平成24年3月1日 |
薬食機発0301第1号 |
歯科用医療機器の製造販売承認申請等に必要な生物学的安全性評価の基本的考え方について(1(PDF形式 187キロバイト)・2(PDF形式 2,268キロバイト)) |
平成24年3月1日 |
薬食機発0301第5号 |
歯科材料の製造販売承認申請等に必要な物理的・化学的評価の基本的考え方について(1(PDF形式 142キロバイト)・2(PDF形式 1,428キロバイト)・3(PDF形式 1,346キロバイト)) |
平成24年3月1日 |
薬食機発0301第9号 |
歯科器械の製造販売承認申請等に必要な電気的安全性評価及び物理的・化学的評価の基本的考え方について(1(PDF形式 182キロバイト)・2(PDF形式 2,360キロバイト)・3(PDF形式 2,034キロバイト)) |
平成24年3月1日 |
薬食発0301第1号 |
医療機器の一般的名称の定義の変更について(PDF形式 488キロバイト) |
平成24年3月1日 |
薬食機発0301第17号 |
薬事法第23条の2第1項の規定により厚生労働大臣が基準を定めて指定する管理医療機器に係る日本工業規格の改正に伴う薬事法上の取扱いについて(その3)(PDF形式 121キロバイト) |
平成24年3月1日 |
薬食機発0301第13号 |
指定管理医療機器の適合性チェックリストについて(その16)(PDF形式 188キロバイト) |
平成24年3月1日 |
薬食機発0301第20号 |
医療機器の製造販売承認申請等に必要な生物学的安全性評価の基本的考え方について(1(PDF形式 109キロバイト)・2(PDF形式 2,990キロバイト)・3(PDF形式 2,354キロバイト)) |
平成24年3月7日 |
医政研発0307第1号 薬食審査発0307第2号 |
新たな「治験の依頼等に係る統一書式」について(PDF形式 268キロバイト) |
平成24年3月16日 |
薬食審査発0316第1号 |
医薬品の一般的名称について(PDF形式 91キロバイト) |
平成24年3月19日 |
薬食審査発0319第1号 |
希少疾病用医薬品の指定取消し及び希少疾病用医薬品の指定について(PDF形式 120キロバイト) |
平成24年3月13日 |
事務連絡 |
生薬及び動植物成分のリスク区分見直しに関するQ&Aについて(PDF形式 155キロバイト) |
平成24年3月2日 |
薬機発0302072号 |
独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う対面助言、証明確認調査等の実施要領等について(1(PDF形式 160キロバイト)・2(PDF形式 2,796キロバイト)・3(PDF形式 1,778キロバイト)) |
平成24年3月6日 |
薬食安発0306第1号 |
米国産のウシ由来物を原材料として製造される医薬品等を使用する患者への情報提供について(PDF形式 73キロバイト) |
平成24年3月23日 |
薬食審査発0323第1号 |
「バイオテクノロジー応用医薬品の非臨床における安全性評価」について(PDF形式 1,447キロバイト) |
平成24年3月21日 |
薬食機発0321第1号 |
「新医療機器の再審査に係る製造販売後調査等基本計画等について」の一部改正について(PDF形式 420キロバイト) |
平成24年3月21日 |
薬食機発0321第4号 |
「新医療機器の使用の成績等に関する調査報告書について」の一部改正について(PDF形式 328キロバイト) |
平成24年3月21日 |
薬機発0321025号 |
「独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う審査等業務に係る申請・届出等の受付等業務の取扱いについて」の一部改正について(1(PDF形式 72キロバイト)・2(PDF形式 1,457キロバイト)) |
平成24年3月23日 |
事務連絡 |
「「使用上の注意」の改訂について」の正誤表の送付について(PDF形式 50キロバイト) |
平成24年3月23日 |
薬食審査発0326第1号 |
新医薬品の再審査結果 平成23年度(その4)について(PDF形式 48キロバイト) |